Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ANALISIS STRUKTUR KRISTAL DAN SIFAT MAGNETIK PADUAN SISTEM Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 (x = 0, 0.25, dan 0.5). Telah dilakukan analisis struktur kristal pada bahan magnet system Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 menggunakan difraksi sinar-x. Bahan system Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 dibuat dengan metode reaksi padatan menggunakan proses mechanical milling dan di sintering pada suhu 1050 oC selama 15 jam dengan variasi x = 0, 0.25, dan 0.5. Hasil refinement dari pola difraksi sinar-x menunjukkan bahwa telah terbentuk single phase bahan magnet system Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 (x = 0, 0.25, dan 0.5) dengan struktur kristal heksagonal (grup ruang P 63/m m c). Struktur heksagonal ini dibangun menjadi 4 blok sub unit yang disebut dengan 2 blok sub unit S (Fe63+O82-)2+ dan 2 blok sub unit R (Ba0.52+Sr0.52+Fe63+O112-)2- yang merupakan panjang ikatan berturut-turut Fe3+(5)?Fe3+(1)?Fe3+(5) dan Fe3+(5)?Fe3+(2)?Fe3+(5). Substitusi Mn dan Ti ke dalam atom Fe mengakibatkan volume unit sel dan jarak blok S membesar sedangkan kerapatan atomic dan jarak blok R menjadi semakin berkurang. Karakterisasi magnetic sampel Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 (x = 0; 0,25; dan 0,5) ditandai dengan menurunnya medan coercive Hc dari 1508 Oe (x = 0) menjadi 296 Oe (x = 0,5). Dan karakterisasi uji serapan, bahwa rentang frekuensi serapan terjadi pada daerah 8 ? 11 GHz, 11 ? 13,5 GHz, dan 13.5 ? 16 GHz, dan titik puncak serapan terjadi pada frekuensi 9,3 GHz, 11,3 GHz, dan 13,7 GHz yang berturut-turut untuk sampel Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 (x = 0; 0,25; dan 0,5). Disimpulkan bahwa telah berhasil dibuat single phase bahan magnet system Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 (x = 0, 0.25, dan 0.5) untuk kandidat bahan absorpsi untuk gelombang elektromagnetik ultra tinggi.

---

ANALYSIS OF CRYSTAL STRUCTURE AND MAGNETIC PROPERTIES ON Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 (x = 0, 0.25, and 0.5) SYSTEM COMPOUND. The analysis of Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 system magnetic material by using x-ray diffraction technique have been performed. The synthesis of Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 (x = 0, 0.25, and 0.5) system magnetic material are used by solid state reaction method through the mechanical milling process and sintered at 1050 oC for 15 hours. The result of refinement of x-ray diffractions showed that the single phases of of Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 (x = 0, 0.25, and 0.5) system magnetic materials have been formed with the crystal structure of hexagonal (space group P 63/m m c). The hexagonal with space group P63/mmc is constructed from 4 building blocks, namely two S blocks (Fe63+O82-)2+ and two R blocks (Ba0.52+Sr0.52+Fe63+O112-)2-. And then S and R blocks are bond length of Fe3+(5)?Fe3+(1)?Fe3+(5) and Fe3+(5)?Fe3+(2)?Fe3+(5), respectively. The substitution of Mn and Ti under Fe caused the volume of unit cell and S block space increase, while the atomic density and R block space decrease. Magnetic characterization show that the coercivity for x = 0 was 1567 Oe decrease drastically to 256 Oe for x = 0.5. And absorption characterization show that the bandwidth of absorption frequence was the range 8 ? 11 GHz, 11 ? 13,5 GHz, dan 13.5 ? 16 GHz, for sample of Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 (x = 0; 0.25; dan 0.5), respectively. We conclude that the single phases of of Ba0,5Sr0,5O.6Fe2(1-x)MnxTixO3 (x = 0, 0.25, and 0.5) system magnetic materials have been synthesized with successfully."

"Material keramik Lanthanum Manganite La0.8(Ba1-xSrx)0.2MnO3 berhasil disintesis menggunakan metode sol-gel dengan variasi komposisi doping x = 0; 0.5; 0.75; dan 1.0. Penelitian terdahulu diketahui material LBMO dan LSMO memiliki sifat penyerapan gelombang mikro di pita frekuensi C-Band dan X-Band. Melalui penelitian ini, sifat penyerapan gelombang elektromagnetik dipelajari pada material lantanum manganit yang diberikan doping Ba (Barium) dan Sr (Strontium) menjadi material LBSMO. Parameter kisi kristal dan ukuran partikel semakin mengecil seiring meningkatnya substitusi Sr daripada Ba. Ukuran rata-rata partikel terkecil diraih variasi x = 1.0 senilai 107 nm. Sifat magnetik material menjadi salah satu kriteria penentu sifat penyerapan gelombang mikro. Material teridentifikasi sebagai material magnetik lunak, lalu sifat magnetiknya semakin kuat seiring meningkatnya substitusi Sr daripada Ba. Pada medan magnet 1 Tesla nilai magnetisasi (M) terbaik diraih variasi x = 1.0 senilai 58.67 emu/gr. Kemampuan penyerapan gelombang mikro material telah diuji VNA pada frekuensi 7—13 Ghz. Hasilnya variasi x = 0.75 memiliki kemampuan penyerapan yang terbaik dengan nilai Reflection Loss -7.4 dB pada frekuensi 11.94 GHz. Semakin besar komposisi x, maka peristiwa penyerapan bergeser menuju frekuensi yang semakin tinggi.

---

Ceramic Lanthanum Manganite La0.8(Ba1-xSrx)0.2MnO3 was successfully synthesized using the sol-gel method with variations in composition x = 0; 0.5; 0.75; and 1.0. Previous research found that LBMO and LSMO materials have microwaves absorption properties in the C-Band and X-Band frequency. The absorption properties of electromagnetic waves were studied here in lanthanum manganite doped with Ba (Barium) and Sr (Strontium) to become LBSMO material. The crystal lattice parameters and particle size decreased with increasing Sr substitution over Ba. The smallest mean particle size achieved by the x = 1.0 with value of 107 nm. The magnetic property of the material is one of the criteria for determining the absorption properties of microwaves. The material is identified as soft magnetic material, then its magnetic properties get stronger as the Sr substitution increases over Ba. When 1 Tesla of magnetic field applied, the highest magnetization (M) achieved by the variation x = 1.0 with value of 58.67 emu/gr. The material's microwaves absorption capability has been tested by VNA in the 7—13 Ghz frequency. The result is that the variation x = 0.75 has the best absorption capability with a Reflection Loss value of -7.4 dB at a frequency of 11.94 GHz. The greater the composition of x, the absorption occur shifted towards higher frequencies."

"Strontium hexaferrite dengan komposisi nominal Sr0.6Fe,-<,..,jMn,TiyO, (x =0, y=; x = 0.4, y= 0.6; x = 0.5, y = 0.5; x = 0.6, y =0.4) disintesa dengan reaksi keadaan padat. Empat komponen serbnk BaCO,, SrCO,, Fe,O,, MnCO,, dan TiO, dicampur menggunakan High Energy Milling selama 10 jam dan disinterring pada 1050'C dalam tekanan atrnosfer selama 15 jam dan pendinginan eli tungku pemanas. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), vibrating sample magnetometer (VSM) dan network analyzer digunakan untuk analisa struktur, sifat elektomagnetik dan penyerapan gelombang. Hasil memperlihatkan bahwa identifikasi fasa dengan penghalusan pola difrkasi XRD diperoleh fasa tunggal untuk substitusi Mn-Ti terhadap Sr0.6Fe,o, dengan x ~ y dan multi fasa terbentuk untnk x " y. Analsis mikrostrnktur dengan SEM menunjukkan variasi partikel adalah 2 - 5 um. Evaluasi terhadap karakteristik magnetik mengindikasikan bahwa terjadi penurunan koersifitas dengan kenaikan substitusi ion Mn2+ dan Ti4+ tetapi penurunan yang signifikan diperoleh terhadap saturasi magntetisasi pada substitusi Mn dan Ti dengan x :t: y. Penelitian saat ini menunjukkan penyerapan gelombang, reflection dan transmission dan juga reflection loss pada rentang frekuensi 7-16 GHz. Dilaporkan juga performansi penyerapan pada substitusi Mn dan Tipada strontium hexaferrite.

---

Strontium hexaferrite with nominal compositions Sr0.6Fe,-{"':Y~xTiy03 (x ~ 0, y o=Q; x ~ 0.4, y ~ 0.6; x ~ 0.5, y ~ 0.5; x ~0.6, y ~ 0.4) have been synthesized by solid state reaction. The four components powder were BaCO,, S!CO,, Fe,O,, MnCO,, and Ti02 mixed with High Energy Milling for 10 hours and sintered at I 050'C in the air at atmosphere pressure for 15 hour and furnace cooling. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), resonance vibrating sample magnetometer (R· VSM) and vector network analyzer were used to analyze its structure, electromagnetic and microwave absorption properties. The result showed that, phase identification by refinement results ofXRD pattern confirmed single phase was obtained for Mn-Ti substituted Sr0.6Fe20, with x ~ y and multiphase formed for x" y. The microstructure analyses by SEM showed that the varied particle sizes of 2 -- 5 ~-tm. Evaluation on the magnetic characteristic indicated that coercivity decreased as the number ofMn2"~" and Ti +ions increased but significant decrease in saturation magnetization obtained for Mn and Ti substitution with x ::1:- y. Present investigation demonstrates that microwave absorber. reflection and transmission as well as reflection loss in the frequency range 7-16 GHz were derived Absorption performance ofMn and Ti substituted strontium hexaferrite are also reported."

"Pertumbuhan butir pada temperatur 1100oC, 1200oC, dan 1300oCkristal LaxBa(1-x)Fe0.25Mn0.5Ti0.25O3 dipelajari. Material sampel dipreparasi menggunakan teknik pengaloyan mekanik (mechanical alloying) dengan waktu penggilingan (high ball energy milling) selama 30 jam. Sintering dilakukan selama 0, 1, 3 dan 6 jam. Material dianalisa menggunakan sinar X. Besar ukuran butir dihitung menggunakan persamaan Debye-Scherrer berdasarkan profil difraksi sinar X-nya. Sifat magnetik diukur menggunakan pemagraf. Sedangkan serapan gelombang mikro diukur menggunakan alat Network Analyzer (VNA) dengan metode Transmission/Reflection Line (TRL). Semua pengukuran dilakukan pada temperatur kamar. Hasil penelitian menunjukkan bahwa persamaan pertumbuhan butir kristal La0.25Ba0.75Fe0.25Mn0.5Ti0.25O3 mengikuti model persamaan laju difusi. Hasil serapan gelombang mikro menunjukkan adanya serapan pada frekuensi 11-15 GHz. Serapan ini relatif lebih kecil jika dibandingkan dengan serapan material basisnya yakni LaFe0.25Mn0.5Ti0.25O3. Namun daerah serapannya relatif lebih luas daripada material basis tersebut.

---

Growth of La0.25Ba0.75Fe0.25Mn0.5Ti0.25O3 in the temperatur e1100oC, 1200oC, dan 1300oC during 0, 1, 3 and 6 hours sinteringwas investigated. Sampels was prepared by mechanical alloying techique with high ball energy milling. Milling time is 30 hours. Sample was analized using x-ray diffraction.Grain size was calculated using Debye-Scherrer equation based on their x-ray diffraction profiles. Material absorbance properties was measured using Network Analyzer (VNA) with Transmission/ Reflection Line (TRL) measurement technique. All analysis was conducted in room temperature.

Data showed that grain growth of La0.25Ba0.75Fe0.25Mn0.5Ti0.25O3 has followed diffusion rate equation model of. Whilst it microwave absorbance measurement data performed its wide absorbance in the fequency range 11-15 GHz. Despite its relatively small absorbance intensity, La0.25Ba0.75Fe0.25Mn0.5Ti0.25O3 has broader bandwith comparing to its base material LaFe0.25Mn0.5Ti0.25O3."

"ABSTRAKPenelitian tentang kinetika pertumbuhan kristal barium heksaferit disubstitusi Mndan Ti dengan komposisi BaFe9.6Ti1.2Mn1.2O19 yang dibuat melalui proses pemaduan mekanik telah dilakukan. Ukuran kristal rata-rata BaFe9.6Ti1.2Mn1.2O19 didapat dengan metode Whole Powder Pattern Modeling (WPPM) pada software PM2K. Ukuran kristal bertambah secara bertahap dan akhirnya mencapai ukuran maksimum. Dari pemanasan isotermal, kinetika pertumbuhan kristal dapat dijelaskan oleh persamaan Avrami dengan energi aktivasi pertumbuhan kristal 𝑄 yang dihasilkan sebesar 51.76 kJ/mol.

---

ABSTRACTA study on the kinetics of crystal growth of barium hexaferrite substituted by Mn ? Ti with composition BaFe9.6Ti1.2Mn1.2O19 produced by mechanical alloying was carried out. The grain size of BaFe9.6Ti1.2Mn1.2O19 was estimated by the Whole Powder Pattern Modeling (WPPM) in PM2K software. The grain size increases gradually, and finally ceases to reach an ultimate value regardless of annealing time. From isothermal anneals, the grain growth kinetics can be described by Avrami?s equation and activation energy for grain growth Q has been determined to be 51,76 kJ/mol."

"ABSTRAKPerovskite lanthanum bismuth orthoferrite (La_1-xBi_xFeO₃ dengan x=0.1, 0.2, 0.3, 0.4 dan 0.5) telah disintesis menggunakan metode sol-gel. Hasil pola XRD yang telah dianalisa menggunakan program Highscore Plus menunjukkan bahwa material memiliki struktur orthorhombic serta semua sampel berfase tunggal dengan Pnma space group. Nilai parameter kisi meningkat dengan meningkatnya konsentrasi doping yang sebanding dengan meningkatnya jarak ikatan dari La-O dan Fe-O. Hal tersebut dipengaruhi oleh perbedaan jari-jari atom (ionic radii) antara Bi³⁺ dan La³⁺. Hasil pengukuran XRF menunjukkan terdapat perbedaan hasil antara hasil pengukuran dan eksperimental, hal ini dapat disebabkan oleh eror pengukuran dan proses sintesis (kehilangan massa pada saat proses sintesis). Hasil pengukuran SEM menunjukkan bahwa semua sampel memiliki ukuran dan bentuk grain tidak homogen dan juga terdapat porositas pada semua sampel. Pengujian sifat listrik dilakukan dengan menggunakan metode spektroskopi impedansi dengan rentang frekuensi 1 kHz sampai 1 MHz. Temperatur yang digunakan dalam pengujian ini yaitu dari rentang 75^oC - 200^oC. Analisis impedansi menunjukkan sifat semikonduktor untuk semua sampel. Terlihat jelas adanya kontribusi grain dan grain boundary pada nyquist plot dan juga terjadi penurunan grafik semisirkular dengan menurunnya temperatur. Bode plot menunjukkan fenomenana relaksasi, waktu relaksasi bergantung pada aktivitas termal. Analisis dielektrik menunjukkan semua sampel memiliki konstanta dielektrik menurun dengan menurunnya konsentrasi doping serta nilai konstanta dielektrik memiliki orde yang besar. Sifat konduktivitas listrik memenuhi Jonshers power law. Energi bandgap menurun dengan meningkatnya konsentrasi doping.

---

ABSTRACTPerovskite lanthanum bismuth orthoferrite (La_1-xBi_xFeO₃ with x = 0.1, 0.2, 0.3, 0.4 and 0.5) has been synthesized using the sol-gel method. The results of the XRD pattern analyzed using the Highscore Plus program indicate that the material has an orthorhombic structure and all single-phase samples with the Pnma space group. The lattice parameter value increases with increasing doping concentration which is proportional to the increasing bond distance of La - O and Fe - O. It is influenced by the difference in atomic radius (ionic radii) between Bi³⁺ and La³⁺. XRF measurement results show there are differences in results between measurement and experimental results, it can be caused by measurement error and synthesis process (mass loss during the synthesis process). The results of SEM measurement indicate that all samples have a size and shape not homogeneous and also have porosity in all samples. Measurement of electrical properties is carried out using impedance spectroscopic methods with a frequency range of 1 kHz to 1 MHz. The temperature used in this test is from the range 75^oC - 200^oC. Impedance analysis shows the semiconductor properties for all samples. It is clear that there is a contribution of grain and grain boundary on nyquist plots and also a decrease in semicircular graphs with decreasing temperature value. The bode plot shows the relaxation phenomena, which is the relaxation time itself depends on thermal activity. Dielectric analysis shows that all samples have a dielectric constant decreases with decreasing doping concentration and the dielectric constant value has large order. The conductivity of electricity analyze with Jonshers power law. The band gap energy decreases with increasing doping concentration.

"

"Telah dilakukan sintesa dan karakterisasi bahan yang memiliki formula LaMgxMn1-xO3 (x = 0; 0,15; 0,25; 0,35 dan 0,50) menggunakan metode fine ceramics dari bahan-bahan MgO, MnO2, dan La2O3 melalui perhitungan stoikiometri. Ketiga bahan tersebut dicampur dan dihaluskan dengan alat High Energy Milling pada variasi waktu 5, 8 dan 10 jam, kemudian dipanaskan pada suhu 1300oC selama 6 jam, dilanjutkan dengan proses dengan variasi waktu milling 5, 8 dan 10 jam, setelah itu dilakukan pemanasan ulang pada suhu 1100oC selama 24 jam. Seluruh bahan dasar dan setiap hasil proses dikarakterisasi dengan XRD untuk melihat evolusi fasa yang terjadi. Didapati fasa baru terbentuk setelah dilakukan pemanasan pertama. Proses milling yang makin lama ternyata memperkecil ukuran butir. Konsentrasi Mg yang makin meningkat juga ternyata turut memperkecil ukuran butir namun tidak dapat secara langsung dikorelasikan karena faktor dimensi antara ukuran butir dan parameter kisi sekitar sepuluh berbanding satu dalam diameter. Refine struktur kristal yang dilakukan dengan software GSAS menunjukan bahwa parameter kisi pada struktur ortorombik berkurang dengan bertambahnya konsentrasi Mg karena ukuran jari-jari ion Mg2+ lebih kecil dari jari-jari ion Mn2+. Sampel LaMnO3, LaMg0,15Mn0,85O3, LaMg0,25Mn0,75O3, LaMg0,35Mn0,65O3 merupakan fasa tunggal dengan struktur kristal ortorombik dan LaMg0,50Mn0,50O3 mempunyai struktur kristal rombohedral (trigonal). Konsentrasi LaMg0,50Mn0,50O3 terdiri dari dua kristal perovskite (double perovskite) yang tersusun pada arah kisi c yang diperlihatkan dari ukuran kisi c yang dua kali lebih besar dibanding dengan kisi a dan b. Karakterisasi dengan SEM memperlihatkan tren yang sama dengan hasil perhitungan ukuran butiran dengan menggunakan metode Sherrer dari hasil XRD, dimana makin lama waktu miling makin kecil ukuran butirannya dan makin banyak konsentrasi Mg juga makin kecil ukuran butirannya.

---

The research of crystal structure characteristic and synthesis on LaMgxMn1-xO3 ( x = 0; 0,15; 0,25; 0,35; 0,25) using MgO, MnO2 and La2O3 components reaction based on steichiometry measurement had been done. The three materials are mixed and grinded by using High Energy Milling about 5, 8 and 10 hours, then heated in 1300oC about 6 hours, continued by milling process about 5, 8 and 10 hours. After reheated in 1100oC about 24 hours, all basic materials and the result of the process are characterize by using XRD to know the phase of evolution occurred. A new phase formed after doing firstly heated. The milling process which takes much time, is believed can minimalizing grain size. The developed Mg concentration also influences minimalizing the grain size but it cannot correlated directly because of dimention factor between the size of grain and kisi parameter about 10 to 1 in differences in diameter. Refine the structure of crystal which is done by software GSAS shows that kisi parameter in Orthorombic structure decrease and Mg concentration increases as well. If happened because the size of Mg2+ radii ion is smaller than Mn2+ radii ion. Sampel LaMnO3, LaMg0,15Mn0,85O3, LaMg0,25Mn0,75O3, LaMg0,35Mn0,65O3 are single phase in Orthorombic crystal structure and LaMg0,50Mn0,50O3 has rhombohedral crystal structure (trigonal). LaMg0,50Mn0,50O3 consentration consist of double perovskite crystal which are formed in kisi c. It is shown from the size of kisi c which is bigger than kisi a nd b. Charaterizing by using SEM shows a same trend with sum of grain size by using Schere methode in XRD result. It is shown that if the longer milling process the smaller the grain size and more Mg concentration also the smaller the grain size."