Hidroksiklorokuin dan favipiravir merupakan senyawa yang memiliki efektivitas tinggi dalam pengobatan COVID-19 Tujuan dari penelitian ini adalah mendapatkan metode analisis campuran favipiravir dan hidroksiklorokuin secara optimal menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi detektor diode array. Analisis dilakukan dengan kolom C18 (150mm x 3mm, 5µm), volume injeksi 20µL, fase gerak dapar fosfat 0,05 M pH 4: methanol 40:60, dan laju alir 0,5mL/menit dengan total waktu analisis selama 17 menit. Dimana waktu retensi untuk favipiravir berada pada 6,15 menit dan hidroksikorokuin berada pada 13,5 menit. Metode yang diperoleh dinyatakan valid dengan linearitas favipiravir y= 27357x – 102856 dengan r = 0,9997 dan linearitas hidroksiklorokuin y=24426x – 24104 dengan r = 0,9997. Batas deteksi dan batas kuantitas secara berturut-turut untuk favipiravir adalah 2,068 µg/mL dan 6,895 µg/mL, dan untuk hidroksiklorokuin adalah 1,824 µg/mL dan 6,082 µg/m. Metode ini dikatakan valid sesuai dengan persyaratan yang ditetapkan oleh ICH.

---

Hydroxychloroquine and favipiravir are compounds that have high effectiveness in the treatment of COVID-19. The aim of this study was to obtain an optimal method for analyzing a mixture of favipiravir and hydroxychloroquine using high performance liquid chromatography with a diode array detector. Analysis was carried out with column C18 (150mm x 3mm, 5µm), injection volume 20µL, mobile phase phosphate buffer 0.05 M pH 4: methanol 40:60, and flow rate 0.5mL/minute with a total analysis time of 17 minutes. Where the retention time for favipiravir was at 6.15 minutes and hydroxychoroquine was at 13.5 minutes. The obtained method is valid with favipiravir linearity y= 27357x – 102856 with r = 0.999 and hydroxychloroquine linearity y=24426x – 24104 with r = 0.999. The linit of detection and limit of quantitation for favipiravir were 2.068 µg/mL and 6.895 µg/mL, and for hydroxychloroquine were 1.824 µg/mL and 6.082 µg/mL. This method is accurate according to the guideline required by ICH.